Hola chicos!!!!

En el colegio "El Camino" hemos tenido la visita de la televisión, con el objetivo de destacar las ayudas técnicas y estrategias tecnológicas que utilizan los alumnos.
Os dejo el enlace por si queréis echarle un vistacillo, es a partir Del minuto 15:28.
http://www.rtve.es/alacarta/videos/noticias-de-castilla-y-leon/noticias-castilla-leon-22-03-17/3953454/

A parte de la tele, en la etapa de infatil, se han realizado diferentes actividades muy interesantes como los encuentros sensoriales con alumnos del colegio ordinario de la zona, la visita de "DENSEL" (perro de ayuda) y un corto por el día del autismo con el lema "ROMPIENDO BARRERAS"... Si queréis verlo esta en el facebook: aspace salamanca.

¡¡¡¡¡¡¡¡¡Os deseo felices vacaciones!!!!!!

Un besazo

Un magazine en el que se analizan las interacciones entre personas sordas y sordociegas y las vivencias como resultado de dichas interacciones.

“La variedad de personas Sordociegas y personas sordas u oyentes, generadoras de vivencias y cambios”

MANIFIESTO SOBRE LA DIFERENCIACIÓN DE PERFILES PROFESIONALES DE INTERPRETACIÓN, GUÍA-INTERPRETACIÓN Y MEDIACIÓN

La CNSE publica un manifiesto para aclarar las diferencias funcionales entre ILSE y Mediadores

Iberdrola accesible

Iberdrola hará extensivo a sus accionistas el servicio 'ComunicA', una atención telefónica que permite a las personas sordas una comunicación sin barreras con la compañía en tiempo real, a través de videointérpretes de lengua de signos, y que la empresa ofrece en colaboración con la Fundación CNSE.

RSC. Iberdrola extiende a sus accionistas la atención telefónica para personas sordas

Voluntariado en ASOCIDE

Ayer, sábado día 4 de marzo tuvo lugar en Valladolid la reunión anual de socios de ASOCIDE.

Tuve la oportunidad de ir como voluntaria y quiero compartir mi experiencia con vosotros.

La reunión se celebró en la sede de la ONCE y acudieron 17 socios, es un grupo muy heterogéneo y cada uno tiene su forma particular de comunicarse. Algunos se comunican en lengua oral, otros con lengua de signos apoyada y otros utilizan lengua de signos al aire.

Los voluntarios, tanto intérpretes como mediadores, se reparten en varios turnos para dar el apoyo en la comunicación. Yo estuve en dos turnos, uno de lengua oral en el que debía hablar al oído a dos usuarios con dificultad auditiva y en un segundo turno de lengua de signos al aire.

En la reunión trataron temas como los presupuestos con los que cuenta la asociación, hablaron de los talleres que van a realizar durante el año y votaron de nuevo a Lily como Delegada.

Cuando finalizó la reunión nos fuimos todos a comer a un restaurante y pude practicar técnica guía.

Fue una experiencia magnífica la verdad, pusieron mucha confianza en mí y me vine muy contenta a casa y con la sensación de haber aprendido mucho. Os recomiendo a todos que vayáis si podéis, vais a disfrutar y a aprender mucho, ellos necesitan voluntarios como nosotros.

El Congreso reconoce un 33% de discapacidad a los niños con cáncer

 CHICOS AQUÍ OS DEJO UNA NOTICIA QUE CREO QUE ES MUY IMPORTANTE  YA QUE DEBEMOS CONOCER LOS GRUPOS DE PERSONAS A LOS QUE SE    LES RECONOCE EL 33 % DE DISCAPACIDAD.

Pedro Quevedo, diputado por Nueva Canarias, ha conseguido que la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados aprobara ayer jueves un Proyecto No de Ley (PNL) que reconoce de forma unánime un 33% de discapacidad a los menores de cero a 14 años con cáncer, justo en el momento que se produce el diagnóstico. De esta forma, se pretende cambiar la legislación vigente y se materializa una lucha que llevan años planteando distintas asociaciones, como Pequeño Valiente, organización formada por padres canarios con hijos que sufren esta enfermedad.

“Una vez aprobada, lo que ocurra después depende del Gobierno. El PNL solo insta. Pero nuestra posición ahora es mucho mejor que antes, ya que forzamos a que el Partido Popular votara a favor”, explica Quevedo vía correo electrónico.

Según relató el diputado frente a la comisión, “aunque el cáncer infantil en España es, afortunadamente, poco frecuente, es más que una enfermedad, también es un problema social por el impacto socio-sanitario que tiene sobre los pacientes, las familias y la sociedad en su conjunto”, según se explica en un comunicado. Cada año, a unos 1.400 niños le diagnostican cáncer en España y entre 300 y 400 fallecen, a pesar de que la supervivencia de los menores afectados de cero a 14 años es del 80%. Los más comunes son la leucemia, los tumores cerebrales y linfomas.A través de este PNL, el Congreso de los Diputados insta al Gobierno del Estado a modificar el Real Decreto 1971/1999, de 23 de diciembre, de procedimiento para el reconocimiento, declaración y calificación del grado de discapacidad, incorporando en el capítulo 11, correspondiente a neoplasias, un apartado que recoja la obligatoriedad de reconocimiento del 33% de discapacidad a los pacientes de 0 a 14 años diagnosticados de cáncer desde el mismo momento en que se produce el diagnóstico.

Quevedo recordó que “cuando se diagnostica un cáncer a un niño/a, además del sufrimiento físico y afectivo que supone, las familias deben hacer ajustes complicados en sus vidas tratando de compaginar la dedicación al paciente, el cuidado del resto de los hijos, la vida laboral e, inevitablemente, el incremento de gastos que se conlleva”.

En Gran Canaria ya se reconoce esta prestación

No hay un criterio coherente entre las distintas comunidades que forman España, “respecto al procedimiento para el reconocimiento, declaración y calificación del grado de discapacidad”, explica Quevedo. Aunque la asociaciónPequeño Valiente ha conseguido, tras años de lucha, que a los niños de la isla de Gran Canaria se les reconozca la discapacidad, existen otras Comunidades Autónomas que no están teniendo la misma suerte. "Hay algunas, como en la Comunidad Valenciana, que se les reconoce la discapacidad una vez que han pasado los seis primeros meses del tratamiento. Otras, como Galicia, ni siquiera tienen esta opción", según explican desde la organización.

El reconocimiento del 33% o más de discapacidad a estos pequeños les permite acceder a ayudas aliviando la situación económica de muchas familias, entre otras cosas. Teniendo acceso a una serie de servicios como prestaciones económicas, tratamientos rehabilitadores, medios de adaptación en el hogar, apoyo educativo y ayudas al transporte, entre otras. “El objetivo es poner lo más rápidamente posible en marcha los procedimientos de coordinación necesarios en materia de servicios sociales y sanitarios que permitan la aplicación inmediata de la medida en todo el territorio español”, concluye el documento.

Ayudas a los padres trabajadores de niños con cáncer

Desde la Fundación MásHumano también recordaban el pasado 15 de febrero, día de la lucha contra el cáncer infantil, que hay que ayudar a los padres trabajadores con hijos con cáncer. Desde el 2011, miles de estos progenitores cuentan con una ayuda económica para poder cuidar a sus hijos con cáncer u otra enfermedad grave que requiera que un adulto esté al cuidado de su pequeño, según informó esta organización.

“Tener un menor enfermo requiere mucho tiempo y son muchos los progenitores que desde el minuto cero abandonan su trabajo, por la gravedad de la situación, sin saber que pueden contar con una prestación que les ayudará mucho. La ayuda llega a cubrir el 99,9 % de la base reguladora”. Dicha presentación, según explican, se suele comunicar por parte del hospital o el médico a los padres afectados. “Pero hay que mejorar los canales de comunicación para que la ayuda llegue a más gente por otras vías, como desde la propia empresa”, comentaba entonces su presidenta, María Sánchez-Arjona.

Acopedis abre una sala multisensorial para personas con discapacidad de la comarca de Peñaranda

He visto esta noticia y me parece interesnte compartirla para quedarnos actualizados sobre lo que podemos disponer en el territorio de Salamanca. En Peñaranda se abre una sala multisensorial para personas con discapacidad y el espacio forma parte de un Centro Multiservicios impulsado también por la asociación Acopedis, “fundamental” para el fomento de la autonomía personal en el medio rural.

La Asociación Comarcal de Personas con Discapacidad de Peñaranda de Bracamonte (Acopedis) cuenta en sus instalaciones con una sala de estimulación multisensorial, cuyo equipamiento ha cofinanciado Fundación ONCE, con la que se quiere ayudar a mejorar la calidad de vida de personas con discapacidad de la comarca.
La sala multisensorial que Acopedis ha acondicionado forma parte de un centro multiservicios, impulsado también por la asociación para responder a las necesidades de las personas dependientes y de sus familias, en el medio rural, tal y como indica Juan Madrid Hernández, presidente de la entidad.
Hernández  señala, asimismo, que la sala multisensorial es parte “esencial” del centro multiservicios, ya que resulta “fundamental” para la implantación de servicios de autonomía personal para la población rural en general y para la de la entidad, en particular.
El representante de Acopedis explica a este respecto que la estimulación multisensorial provoca un estado de receptividad sensitiva que repercute en una mayor atención y favorece, por tanto, el desarrollo de los distintos estadios del proceso cognitivo de la persona.